Helyx

Atlante pratico di psoriasi pediatrica e artrite idiopatica giovanile

Editore:
HPS – Health Publishing And Services

Autori:
Maria Francesca Gicchino
Vincenzo Piccolo

Indice:

Prefazione
Psoriasi in età pediatrica
Aspetti generali della psoriasi in età pediatrica
Psoriasi a placche
Psoriasi guttata
Psoriasi inversa
Psoriasi dell’area del pannolino
Altre forme e localizzazioni di psoriasi
Diagnosi differenziale

Artrite idiopatica giovanile
Aspetti generali dell’artrite idiopatica giovanile
Aig oligoarticolare
Artrite correlata a entesite
Artrite psoriasica
Aig poliarticolare
Aig a esordio sistemico
Infiltrazione intrarticolare di ginocchio
Imaging nell’aig

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Multimodal Imaging in DME. An update on biomarkers for clinical practice

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Una pubblicazione nata dal confronto tra alcuni dei maggiori esperti nell’ambito della Retinopatia Diabetica e, in particolare, dell’Edema Maculare Diabetico.

All’interno del volume vengono presi in esame aspetti diagnostici, terapeutici e, nel dettaglio, i biomarcatori clinici oggi a disposizione, con un’ampia iconografia di Imaging Multimodale a supporto.

Editore:
HPS – Health Publishing And Services

A cura di:
Mariacristina Parravano
IRCCS Fondazione G.B. Bietti, Rome

Stela Vujosevic
University of Milan, IRCCS MultiMedica, Milan

Gilda Cennamo
University of Naples Federico II, Naples

Luca Di Antonio
ASL-1 Avezzano-Sulmona, L’Aquila

Maria Oliva Grassi
AOU Policlinico, University of Bari, Bari

Marco Lupidi
S. Maria della Misericordia Hospital, University of Perugia, Perugia

Marco Rispoli
Eye Hospital, Rome

Maria Cristina Savastano
Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS, Catholic University “Sacro Cuore”, Rome

Daniele Veritti
University of Udine, Udine

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Momenti dell’esserci: nuovi orizzonti dell’epatite C

Le strategie terapeutiche attualmente disponibili hanno rivoluzionato l’approccio al trattamento dell’epatite C, sovvertendo la storia naturale della malattia; Sono oltre 300.000 gli italiani affetti da epatite C che abbracciano una prospettiva concreta di guarigione auspicando, in pochi anni, a eradicare completamente la malattia.

E’ in questo contesto che si configura una nuova impostazione del rapporto medico paziente, in cui l’esperto della patologia e delle opzioni di trattamento si interfaccia con il malato, l’esperto del proprio corpo, della sua storia, delle sue aspettative e della sua visione del mondo.

La progressiva raccolta di testimonianze individuali nasce dalla volontà di dare finalmente voce all’esperienza di chi è guarito e ha rivoluzionato in positivo la Sua vita, diventando oggi esempio, forza e motivo di speranza per chi sta ancora seguendo un percorso di cura.

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Commercio parallelo e allungamento del brevetto in ambito farmaceutico: sviluppo di una sinergia utile al miglioramento del welfare

Editore

HPS – Health Publishing And Services

Autore

Alessio Giuliani

Indice

PREFAZIONE
INTRODUZIONE

1. LE AZIENDE FARMACEUTICHE
1.1 Introduzione al settore farmaceutico
1.1.1 L’evoluzione di un farmaco: dalla scoperta della molecola
all’entrata in commercio
1.1.2 Il farmaco generico o medicinale equivalente
1.1.3 Il sistema sanitario
1.2 Descrizione dei brevetti e legislazione
1.2.1 Generalità e cenni storici
1.2.2 Tipologie di brevetti
1.2.3 Certificato di protezione supplementare (SPC)
1.2.4 Certificato di protezione complementare (CPC)
1.2.5 Legge n. 112 del 15 Giugno 2002
1.2.6 Limiti della copertura brevettuale
1.2.6.1 L’eccezione galenica
1.2.7 Ulteriori cenni legislativi e casi giuridici
1.2.7.1 Roche Products Inc. versus Bolar Pharmaceuticals Co.
1.2.7.2 Glaxo versus Beecham
1.3 Le imprese produttrici del settore farmaceutico
1.3.1 Generalità e cenni storici
1.3.2 Il mercato mondiale
1.3.2.1 Prodotti e vendite
1.3.2.2 Ricerca e Sviluppo (R&D)
1.3.2.3 Le aziende
1.3.2.4 Il mercato americano
1.3.2.5 Il mercato tedesco
1.3.3 Il mercato italiano
Riferimenti bibliografici

2. LA DISTRIBUZIONE
2.1 Funzioni del distributore e regole generali della distribuzione
2.2 Tipologia dei distributori
2.2.1 I pre-distributori
2.2.2 I distributori full-line
2.2.3 I distributori short-line
2.2.4 Distribuzione multi-canale e distribuzione a canale singolo
2.3 Le compagnie in Europa
2.3.1 Il sistema di distribuzione in Grecia
2.3.2 Il sistema di distribuzione in Italia
2.3.3. Il sistema di distribuzione nel Regno Unito
2.3.4 Il sistema di distribuzione in Spagna
2.3.5 Il sistema di distribuzione in Svezia
2.4 Le compagnie negli Stati Uniti
Riferimenti bibliografici

3. LA REGOLAMENTAZIONE
3.1 Europa
3.1.1 Autorizzazione all’immissione in commercio (AIC)
3.1.1.1 AIC in Italia
3.1.2 I prezzi
3.1.2.1 I prezzi in Italia
3.1.2.2 I prezzi in Francia
3.1.2.3 I prezzi in Germania
3.1.2.4 I prezzi nel Regno Unito
3.1.3 I sistemi sanitari
3.1.3.1 Il sistema sanitario in Italia
3.1.3.2 Il sistema sanitario in Francia
3.1.3.3 Il sistema sanitario in Germania
3.1.3.4 Il sistema sanitario nel Regno Unito
3.2 Stati Uniti
3.2.1 Autorizzazione all’immissione in commercio
3.2.2 I prezzi
3.2.3 Il sistema sanitario
3.2.3.1 La Legge del 25/03/2010
3.2.4 La pubblicità
Riferimenti bibliografici

4. PARALLEL TRADE
4.1 Descrizione del parallel trade e legislazione
4.1.1 L’esaurimento del diritto di proprietà intellettuale
4.1.2 La legislazione
4.1.2.1 Legislazione europea
4.1.2.2 Legislazione statunitense
4.1.3 Sicurezza dell’importazione parallela
4.1.4 Un caso giuridico: Hoffman-La Roche versus Centrafarm
4.1.5 Un altro caso giuridico: GlaxoSmithKline versus Dowelhurst
4.2 Casi di parallel trade
4.2.1 Caso di riduzione della fornitura al distributore
4.2.2 Caso in cui un’azienda ha la licenza di vendere un prodotto
in una nazione e non è proprietaria della produzione
4.3 Il parallel trade: diverse nazioni, diversi punti di vista
4.3.1 Il parallel trade in Italia
4.3.2 Il parallel trade in Belgio
4.3.3 Il parallel trade in Francia
4.3.4 Il parallel trade in Germania
4.3.5 Il parallel trade nel Regno Unito
4.3.6 Il parallel trade in Svezia
4.3.7 Il parallel trade negli Stati Uniti
4.4 Ulteriori considerazioni sul parallel trade e sui brevetti
4.4.1 Considerazioni relative al parallel trade
4.4.2 Considerazioni relative ai brevetti
4.4.3 Prime conclusioni
Riferimenti bibliografici

5. LETTERATURA SUL PARALLEL TRADE
5.1 Maskus e Chen – 2004 – Review of International Economics
5.1.1 Descrizione del modello matematico
5.2 Li – 2002 – Working Paper
5.2.1 Descrizione del modello matematico
5.3 Jelovac e Bordoy – 2005 – International Journal of Health
Care Finance and Economics
5.3.1 Descrizione del modello matematico
5.4 Szymanski e Valletti – 2005 – Economic Policy
5.4.1 Compulsory licensing
5.4.2 Descrizione del modello matematico
5.5 Valletti e Szymanski – 2006 – The Journal of Industrial
Economics
5.5.1 Descrizione del modello matematico
5.6 Valletti – 2006 – Journal of International Economics
5.6.1 Descrizione del modello matematico
5.7 Li e Robles – 2007 – International Journal of Industrial
Organization
5.7.1 Descrizione del modello matematico
5.8 Grossman e Lai – 2008 – RAND Journal of Economics
5.8.1 Descrizione del modello matematico
5.9 Bennato e Valletti – 2011 – Working Paper
5.9.1 Descrizione del modello matematico
5.9.1.1 Sequenza del gioco con partial commitment
5.10 Braouezec – 2012 – International Journal of Industrial
Organization
5.10.1 Descrizione del modello matematico
5.11 Felder – 2004 – The Journal of Health Economics
5.12 Conclusioni sulla letteratura
Riferimenti bibliografici
5.13 Tabella riassuntiva dei modelli riguardanti il parallel trade

6. IL MODELLO
6.1 Introduzione al modello
6.1.1 Situazione attuale
6.1.2 Sviluppi futuri
6.1.3 Novità del modello
6.2 Le ipotesi del modello
6.2.1 Surplus dei consumatori e welfare
6.2.2 Gli stadi del gioco
6.2.2.1 Il modello che prevede l’estensione temporale del brevetto
6.2.2.2 Il modello che prevede la competizione con i generici
6.3 Analisi dello scenario
6.3.1 Analisi delle ulteriori ipotesi sui parametri
6.3.2 Analisi sui trend di a
6.3.3 Analisi sui trend di δ
6.3.4 Analisi sui trend di ϕ
6.3.5 Soluzioni
6.4 Commenti sulle soluzioni
6.5 Conclusioni
Riferimenti bibliografici
SOMMARIO

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Business, scienza e farmaci l’industria del farmaco

Editore

HPS – Health Publishing And Services

Autore

Leonardo Frezza

Razionale

“Business, Scienza e Farmaci” è un testo di rapida lettura, che propone uno sguardo sulla storia del settore e delle imprese farmaceutiche tra scienza e business. Siamo da poco nel XXI secolo. Il settore farmaceutico è uno di quelli a più alta intensità di ricerca. La sua storia è legata all’innovazione.
Ma è solo dagli anni Sessanta del secolo scorso che le industrie farmaceutiche sono divenute regionali o globali, anche dinanzi alla precedente prevalenza dell’industria chimica, dalla quale quella farmaceutica ha origine.
L’industria farmaceutica, almeno quella definibile secondo l’accezione moderna, ha i suoi inizi da metà dell’‘800. Ha origine spesso dai piccoli laboratori delle farmacie. Cresce sino a costituire l’attuale industria globale. Questo testo fornisce informazioni sul farmaco attraversando secoli di scarsa conoscenza scientifica, fino appunto al XIX secolo in cui si realizzano gradualmente gli incroci tra scienza, business e industria del farmaco. Europa, Stati Uniti e Italia sviluppano e consolidano ricerca e sistemi produttivi aziendali. In questo volume si struttura il percorso industriale sia a livello internazionale che italiano, con nomi di protagonisti e di aziende. Non solo, ma distinguendo tra i vari attori della farmaceutica, del biotech, dell’outsourcing, dei servizi.
Questo non è un testo che vuole esaminare trend di business o riportare contenuti scientifici.
Racconta la storia di un settore, di imprese e di personaggi che hanno caratterizzato questa industria, in particolare da metà del XIX secolo ad oggi. Si tratta di una sintesi che fornisce una visione storica generale, lasciando poi al lettore la curiosità di approfondire il singolo nome o la singola azienda.

Indice

PREFAZIONE
PREMESSA – Una storia legata all’innovazione
PARTE PRIMA – Uno sguardo sul settore

CAPITOLO 1 –GLI INIZI
Attraverso i secoli
Alchimisti, speziali e farmacie
L’Ottocento
Ricerca e serendipity

CAPITOLO 2 – L’EUROPA
Germania: il vantaggio di “first mover”
Svizzera, Francia e Regno Unito

CAPITOLO 3 – GLI USA
Tra confisca brevettuale e dimensione industriale
L’età della “big science”

PARTE SECONDA – Il settore si consolida

CAPITOLO 4 – LA SECONDA METÀ DEL XX SECOLO
“Wonder drug era” e industria in crescita
La tragedia della talidomide
Gli anni Settanta: fra imitazione e innovazione
Gli anni Ottanta: il “blockbuster model”
Gli anni Novanta e la globalizzazione dei processi

CAPITOLO 5 – UN’INDUSTRIA MATURA
Gli anni Duemila tra M&A e biotech
Sta accadendo oggi
Equivalenti (generici) e biosimilari
Altri attori
API (Active Pharmaceutical Ingredients)
L’industria dell’outsourcing: CMO, CRO, CSO

PARTE TERZA – L’industria farmaceutica in Italia

CAPITOLO 6 – GLI INIZI
Tradizione apotecaria e prime iniziative imprenditoriali
L’età giolittiana

CAPITOLO 7 – TRA LE DUE GUERRE
Le due guerre e l’epoca fascista
Il secondo dopoguerra

CAPITOLO 8 – CONSOLIDAMENTO ED EVOLUZIONE
Il miracolo economico del secondo dopoguerra:
proliferazione e ristrutturazione
Capitale estero
Dagli anni Settanta agli anni Novanta
Dal Duemila ad oggi
Aziende a capitale estero
Imprese a capitale italiano
Equivalenti e biosimilari
CMO/CDMO
CRO
API
PMI

PARTE QUARTA – Il biotech

CAPITOLO 9 – NASCE IL BIOTECH
Le prime società biotecnologiche
Genentech
Biogen
Harvard, Stanford e brevetti
Genetics Institute
Cetus Corporation
Si consolida il settore
Amgen
Celgene
Genzyme
Gilead

CAPITOLO 10 – COSA SUCCEDE IN ITALIA
Gli inizi
Serono
MolMed
Menarini Biotech
Dompé
Chiesi
I farmaci orfani. Tra gli altri: Recordati, Zambon e Sigma-Tau
Spin-off & biotech
Le dismissioni da Pfizer
Biosearch, Vicuron e Insubrias BioPark
Il Centro di ricerca oncologica di Nerviano
Le dismissioni da Roche
Novuspharma e CTI
EOS
BioXell e Cosmo Pharmaceuticals
Tra buy-out e manager/imprenditori
Newron Pharmaceuticals
Axxam
Imprenditori
Gentium
Okairos
Genextra
Rottapharm Biotech
Bioscienza e tecnologia medicale. Diatech Pharmacogenetics
Parchi scientifici, incubatori e spin-off accademici
Università e business
Gli incubatori imprenditoriali

CONCLUSIONE
BIBLIOGRAFIA
INDICE DEI NOMI

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Indicazioni nutrizionali (nutrition claims) e sulla salute (health claims) e descrittori generici (generic descriptors) in materia di alimenti e bevande

Editore

HPS – Health Publishing And Services

Autore

Vittorio Silano

Sommario

Prefazione

Introduzione

Definizioni

Capitolo 1
Autorizzazioni rilasciate in materia di indicazioni nutrizionali e sulla salute e relativi ingredienti alimentari

Capitolo 2
Aspetti amministrativi delle procedure di autorizzazione delle indicazioni sulla salute e dei descrittori generici

Capitolo 3
Aspetti scientifici e tecnici rilevanti per la dimostrazione delle diverse tipologie di indicazioni sulla salute

Capitolo 4
Condizioni per l’uso delle indicazioni nutrizionali o sulla salute, ivi inclusi gli altri specifici obblighi di informazione del consumatore

Capitolo 5
Obblighi di informazione del consumatore applicabili a tutte le tipologie di alimenti e bevande indipendentemente dall’uso di indicazioni nutrizionali o sulla salute

Capitolo 6
Conclusioni

Allegati
Allegato 1A – Regolamento (CE) n. 1924/2006 del 20 dicembre 2006 relativo alle indicazioni nutrizionali e sulla salute fornite sui prodotti alimentari, rettificato in GU 012, 18.1.2007, pag. 3 (C1), e modificato e integrato dai Regolamenti (CE) 107/2008 (M1), (CE) 109/2008 (M2), (UE) 116/2010 (M3), (UE) 1047/2012 (M 4) e (UE) 1169/2011 (M5)

Allegato 1B – Guidance on the implementation of Regulation 1924/2006 on nutrition and health claims made on foods conclusions of the standing committee on the food chain and animal health – 14 dicembre

Allegato 2 – Regolamento (CE) n. 353/2008 della Commissione del 18 aprile 2008 che fissa le norme d’attuazione per le domande che autorizzano le indicazioni sulla salute previste dall’articolo 15 del Regolamento (CE) n. 1924/2006 del Parlamento Europeo e del

Allegato 3 – Format for applications. Parts 1-4 of the scientific and technical guidance for the preparation and presentation of an application for authorization of a health claim (revision 1) [EFSA Journal 2007;530:1-44
ed EFSA Journal 2011;9(5):2170]

Allegato 4 – Scientific opinion on general guidance for stakeholders on the evaluation of article 13.1, 13.5 and 14 health claims [EFSA Journal 2011;9(4):2135]

Allegato 5 – Regolamento (UE) n. 1169/2011 – Sezione 3 – Dichiarazione nutrizionale

Indice analitico

Il libro “Indicazioni nutrizionali (nutrition claims) e sulla salute (health claims) e descrittori generici (generic descriptors) in materia di alimenti e bevande ” è dedicato agli operatori del settore alimentare interessati ad avvalersi, per promuovere la commercializzazione dei loro prodotti , degli strumenti informativi volontari previsti dal Regolamento (CE) 1924/2006 e successive modifiche ed integrazioni. Si tratta di messaggi di carattere nutrizionale e salutistici che possono influenzare in modo sostanziale le scelte dei consumatori e decretare il successo commerciale di particolari prodotti e bevande alimentari.

In considerazione della loro importanza, la normativa comunitaria vigente prevede che detti messaggi debbano essere preventivamente approvati dalla Commissione Europea sulla base di un documentazione prodotta dall’ azienda alimentare interessata che dimostri l’esatta natura del beneficio asserito del messaggio e caratterizzazione del prodotto al quale esso si applica nonché l’esistenza del nesso fra il prodotto alimentare e l’effetto benefico vantato. Per questo motivo, la valutazione scientifica dell’idoneità della documentazione prodotta a dimostrare la sussistenza dei requisiti previsti è affidata all’Autorità Europea per la Sicurezza Alimentare (EFSA) .

Questo libro illustra in modo puntuale il contesto giuridico, le fonti normative, le procedure finora poste in essere e lo stato di avanzamento di questa complessa, ma fondamenta normativa, attraverso un’analisi critica dei risultati finora ottenuti nella sua attuazione nonchè dei fattori che hanno contribuito a rendere particolarmente difficile il conseguimento di particolari obiettivi. Per le numerose aziende del settore alimentare potenzialmente interessante all’uso delle indicazioni in questione per i propri prodotti alimentari , questo libro offre un’ indispensabile guida, chiara e completa, sulle procedure da seguire e sugli studi da svolgere.

L’autore di questo libro e di numerose altre pubblicazioni , Vittorio Silano, ha dedicato la sua intera attività professionale al settore della tutela della salute , lavorando per circa 20 anni all’Istituto Superiore di Sanità ed altri 20 anni al Ministero Italiano della Salute ed ha presieduto fra il 2003 ed il 2012 il Comitato Scientifico dell’EFSA.

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Libro bianco sul dolore cronico

Prefazione G. Fanelli

Il dolore cronico: caratteristiche, fisiopatologia e trattamenti M. Allegri
Il mercato del dolore cronico in Italia A. Tettamanti, F. Tirinato, L. Gatti
Il dolore cronico: aspetti epidemiologici ed economici con particolare riferimento ai suoi costi in Italia C. Lucioni, S. Mazzi, G. Serra
Il ruolo di AIFA: monitoraggio e appropriatezza prescrittiva della terapia del dolore G. Tafuri, P.D. Siviero, L. Pani

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L’evoluzione dell’HTA a livello aziendale

Editore

Hps – Health Publishing and Services

Contenuti

“L’esperienza di esplorare il tema partendo dalle Aziende e dalle Regioni e con metodologie e approcci diversi ha portato alla realizzazione di questo progetto, che fa emergere che stiamo lavorando per creare una buona pratica” Valerio Fabio Alberti, Presidente Fiaso “Hta non riguarda soltanto gestione della tecnologia, ma deve essere un modello che si traduce anche per le scelte politico gestionali, delle innovazioni e della scelta delle risorse. L’obiettivo è quello di una revisione della spesa a livello generale, per incrementare il risparmio e investrie solo là dove vale veramente la pena. Ma questo è un processo di formazione che deve investire tutta l’Azienda Ospedaliera” Massimo Fabi, Direttore dell’Auls di Parma

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Healty ageing. Dieci regole per invecchiare in buona salute

Editore

Hps – Health Publishing and Services

Contenuti

“Grazie alle conquiste della medicina, arrivare a invecchiare in salute non è più solo un miraggio né un traguardo per pochi. L’impegno quindi per la collettività e le istituzioni è quello di garantire al cittadino le migliori condizioni possibili per evitare l’insorgere delle malattie o limitarne gli esiti invalidanti; la sﬁda per ognuno, invece, è quella di essere capace e preparato ad invecchiare nelle migliori condizioni ﬁsiche e psicologiche.”

Walter Ricciardi, Direttore Dipartimento Sanità Pubblica Policlinico A. Gemelli Roma,
Direttore Osservatorio Nazionale per la salute nelle Regioni Italiane

Quali sono queste regole?
Eccole:
1. Nessun uomo è un’isola
2. La cucina, arte della salute
3. Mantenere un peso corporeo adeguato
4. Praticare regolarmente attività ﬁsica
5. Ridurre l’assunzione di alcolici
6. Fumo? No grazie
7. Il sole è vita, ma senza esagerare!
8. Utilizzare sempre le opportunità della prevenzione in medicina
9. Prevenire gli incidenti domestici
10. Il corretto uso dei farmaci

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La salute dell’anziano e l’invecchiamento in buona salute

Editore

HPS – HealthPublishing And Services

Contenuti

“Il primo Libro bianco, “La salute dell’anziano e l’invecchiamento in buona salute – Stato di salute, opportunità e qualità dell’assistenza nelle regioni italiane”, ha lo scopo di analizzare in maniera uniforme ed aggiornata la molteplicità di tematiche che gravitano attorno alla salute ed all’assistenza degli anziani, corredando le analisi di dati validi e confrontabili tra le realtà regionali italiane (…) L’auspicio è che tale processo di elaborazione e analisi, pur nell’incompleta esaustività degli attuali sistemi informativi socio-sanitari, possa consentire ai responsabili delle Istituzioni di settore, sia a livello nazionale che regionale, di valutare e adottare strategie ad hoc, in modo da garantire a tutti, indipendentemente dal luogo di residenza e dallo status socio-economico delle loro famiglie, adeguata ed equa opportunità di salute e di assistenza”

(dalla Prefazione di Walter Ricciardi, Direttore Dipartimento Sanità Pubblica Policlinico A. Gemelli Roma, Direttore Osservatorio Nazionale sulla Salute nelle Regioni Italiane e di Antonio Giulio de Belvis, Professore Incaricato Istituto di Igiene Università Cattolica del Sacro Cuore Roma, Segreteria Scientifica del Rapporto Osservasalute)

Indice

Premessa, Sergio Pecorelli Presidente Aifa e Rappresentante Governo Italiano presso l’High Level Steering Groupon Active &Healthy Ageing dell’Unione Europea p. 1

Intervento introduttivo, FabrizioGrecoGeneralManagerAbbott p. 4

Prefazione, Prof.Walter Ricciardi Direttore Dipartimento Sanità Pubblica Policlinico A.Gemelli Roma, Direttore Osservatorio Nazionale sulla Salute nelle Regioni Italiane – Dott.Antonio Giulio de Belvis Professore Incaricato Istituto di Igiene Università Cattolica del Sacro Cuore Roma, Segreteria Scientiﬁca del Rapporto Osservasalute p. 7

Parte I–La popolazione anziana p.12

1.Popolazione

1.1 Struttura demograﬁca della popolazione p.13

1.2 Popolazione anziana in nucleo monocomponente p.16

1.3 Famiglie con anziani p.18

2.Sopravvivenza, mortalità e morbilità

2.1 Speranza di vita p.20

Focus on Valore della medicina di Laboratorio nell’Healthy Ageing

2.2 Speranza di vita libera da disabilità p.22

Focus on Garantire l’invecchiamento in salute ed inattività dei malati reumatici

2.3 Mortalità per causa p.25

2.4 Prevalenza malattie croniche p.31

Focus on Diabete nell’anziano

3.Disabilità

3.1 Persone con disabilità p.34

Focus on Oculistica: la sﬁda del terzo millennio

4.Partecipazione degli anziani alla vita sociale

4.1 Impiego del tempo p. 37

ParteII –Rischi per la salute ed assistenza sanitaria p.40

5.Reti sociali

5.1 Supporto delle reti sociali alle famiglie con anziani p. 41

5.2 Supporto delle famiglie p. 43

5.3 Partecipazione alle reti sociali p.45

6.Fattori di rischio, stili di vita e prevenzione

6.1 Fumo di tabacco p.48

6.2 Consumo di alcol p.50

6.3 Sovrappeso ed obesità p.52

Focus on Nutrizione ed invecchiamento: la sarcopenia

6.4 Attività ﬁsica p.55

6.5 Copertura vaccinale antinﬂuenzale p.57

7.Malattie neurodegenerative e salute mentale

7.1 Ospedalizzazione per Parkinson ed Alzheimer p.60

Focus on Parkinson e senescenza: un destino fragile o una occasione terapeutica?

7.2 Suicidi ed autolesione p.63

8.Assistenza territoriale

8.1 Assistenza Domiciliare Integrata p.66

8.2 Posti letto residenziali di tipo socio-sanitario per anziani p.68

8.3 Ospiti anzianie con disabilitàne i presidi residenziali p.70

9.Assistenza ospedaliera

9.1 Ospedalizzazione e tipologia di attività p.72

Conclusioni, Prof.Walter Ricciardi, Dott.ssa Tiziana Sabetta p.77

Descrizione degli indicatori e Fonti dei dati p.82

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Il libro bianco della sanità

Editore

HPS – HealthPublishing And Services

Editore

HPS – HealthPublishing And Services

Il sistema dei prontuari in Italia 2

Editore

HPS – HealthPublishing And Services

Autore

M. De Rosa
A. Messori
G. Scroccaro

Contenuto

Hps – “La visione federalista ha da tempo portato all’attenzione delle Amministrazioni locali il ruolo di primo piano rappresentato dalla spesa sanitaria nell’ambito del bilancio regionale. In questo contesto, il Prontuario Terapeutico Ospedaliero Regionale (PTOR) diventa naturalmente uno strumento tecnico-gestionale di grande rilievo, che consente di modulare efficacemente anche l’impatto economico che le terapie farmacologiche avranno sulle casse regionali tramite la selezione dei farmaci alla quale tutte le strutture dovranno attenersi. Questa pubblicazione risponde alla necessità di chiarezza su un tema complesso come quello dei Prontuari Regionali.”

Sergio Dompé, Presidente Farmindustria

“La lettura di questo libro, invece, non solo mi ha permesso di ripercorrere e ritrovare le principali e più significative tappe della lunga marcia che da trent’anni vede impegnati i Farmacisti della SIFO, i Medici delle varie Società Scientifiche, le Industrie Farmaceutiche, gli Amministratori delle Aziende Sanitarie, le Associazioni dei Pazienti e vari Politici, nella ricerca di qualificare sempre di più la produzione, la selezione, l’accessibilità e la prescrizione dei Farmaci e dei Dispositivi, ma, cosa ancora più importante, mi ha dischiuso nuovi orizzonti sull’opportunità e indispensabilità dei Prontuari Terapeutici.”

Laura Fabrizio, Presidente Società Italiana di farmacia ospedaliera e dei servizi farmaceutici territoriali (SIFO)

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Siamo due lobbisti

Editore

HPS – HealthPublishing And Services

Autore

Massimo Cherubini
Federico Serra

Contenuto

La professione del lobbista: un taboo del ventunesimo secolo. Ma l’accezione negativa non può però essere l’ultima parola, sopratutto alla luce dei recenti, sonstanziali cambiamenti degli equilibri tra le maggiori forze economiche e politiche. Massimo Cherubini e Federico Serra, partendo dalla laubia medioevale, affondano nelle viscere del mestiere del lobbista, dell’attività del lobbying, delle tecniche che l’esperto del mestiere ha da utilizzare. Perchè contrariamente a quello che si può credere, non solo questo è un mondo dall’altissima professionalità, ma pure condiziona in modo significativo il sistema di governance europeo. E c’è alla fine da chiedersi perchè in Italia rimanga invece un sottofondo di paura nel pronunciare la parola “lobby“.

“Il libro di Massimo Cherubini e Federico Serra è una disamina attenta del fenomeno del lobbismo in un’epoca dove sempre di più le relazioni istituzionali vengono condotte dai faccendieri. Davanti a una opinione pubblica che ha una percezione negativa del lobbista, identificandolo spesso come un procacciatore di affari privo di scrupoli, in grado di condizionare il processo decisionale democratico, il libro “Siamo due lobbisti”, riesce invece a far emergere la figura professionale del lobbista.”

Mario Pappagallo, Giornalista del Corriere della Sera

Galleria Video:

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Misurare e valutare l’integrazione professionale e la continuità delle cure

Editore

HPS – HealthPublishing And Services

Contenuti

L’integrazione professionale e la continuità della cura sono i temi sui quali si è basata la ricerca condotta per tutto il 2008 dalla Federazione Italiana delle Aziende Sanitarie e Ospedaliere, che attraverso la collaborazione con Roche ha costruito un team di lavoro per portare un contributo decisivo e fare un passo avanti nel campo dell’assistenza in Sanità. Il laboratorio si è svolto affrontando il tema proposto sotto tre specifici aspetti: la cultura della salute, l’appropriatezza delle cure e la soddisfazione del paziente e la sostenibilità economica a lungo periodo. Il tutto, grazie alla partnership con Roche, arricchito della tensione a promuovere una cultura manageriale dell’innovazione in Sanità.

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A look into the future. The sex and gender pharmacology

Editore:
HPS – Health Publishing And Services

Autori:
Ilaria Campesi
Delia Colombo
Flavia Franconi

Introduction
1. Sex and gender
2. Some pitfalls in studying sex and gender pharmacology
3. Microbiome and microbiota: new factors in sexual dimorphism of drug response
4. Pharmacometabolomics in gender pharmacology
5. Pharmacokinetic: the drug travel in the body
6. Pharmacodynamics: how drugs work
7. Drugs and self-medications utilization and adherence need to put gender glasses
8. Gender issues in drugs-lifestyles and drug-drug interactions
9. Gender issues in adverse drug reactions: women are not small men
10. Women are not small men: sex-related differences in cholinergic drugs